利用血液检测病患阿尔兹海默症

圣迭戈加州大学洛杉矶分校医学院的研究课题医护人员系统设计开发了一种系统设计，可以检验血清在此之后与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质片段。这项研究课题将于7月28日发表在《JEM》月刊上，该研究课题确实p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的以前下一阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是神经系统在此之后不存在由被称作淀粉样β的细胞内质成型的白斑纹，以及被称作tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元在此之后成型神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何观念疼痛（例如记忆力有所增加和精神混乱）显得值得注意在此之后数年就开始发生变化，但是以前检验它们的唯一原理是使用正电子点火断层扫描（PET）扫描以图形学神经系统或脊椎点击以观测小肠在此之后淀粉样细胞内β和tau的变化低水平。多年以来，研究课题医护人员仍然试图系统设计开发血清检验系统设计，以在疼痛猝死在此之后检验单单阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊椎浸没愈来愈价格便宜且选择性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈加州大学洛杉矶分校医学院的合作者先前发现，被被称作t-tau-217的tau修饰片段在观念疼痛猝死在此之后受益在阿尔茨海默氏病者的小肠在此之后，随疾病实质性而增加，并能直观预期淀粉样白斑纹的成型。

研究课题医护人员猜疑，阿尔茨海默氏症患儿的血清在此之后也有可能不存在p-tau-217，尽管其甜度非常低，难以检验。 “我们因此愿意假设血清在此之后各不相同tau细胞内的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内医学和痴呆症的发病率进行比起，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生命体遥相呼应的发展前景，” Bateman时说。

索斯尼夫卡研究团队的Barthélemy及其合作者系统设计开发了一种基于质谱的原理，可观测低至4毫升血清在此之后的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是锔测定的人类血清在此之后细胞内质标记物的最少ppm，”贝特曼研究团队的助理讲师Barthélemy时说。

研究课题医护人员发现，与小肠在此之后p-tau-217的低水平雷同，身体健康志愿者的血清在此之后p-tau-217的低水平极低，但淀粉样白斑纹的患儿甚至是都已单单现观念疼痛的患儿，血在此之后p-tau-217的低水平都能升高。 。观测p-tau-217的血清低水平并能直观地预期PET扫描在此之后淀粉样细胞内白斑的不存在，其发挥要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman时说：“我们的发现大力支持这样的想法，即血清在此之后的tau亚型有可能对检验和确诊阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用以观测血清tau低水平的一原理可以当作一种高灵敏度的筛选工具，以鉴别长时间受测者在此之后与淀粉样细胞内白斑纹成型相关的tau变化，从而除去较贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

电脑系统记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861