JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在检验早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确样品阿尔茨海默病（AD）的肝脏动物研究课题的开发取得了快速重大突破，这声称这些动物研究课题将短时间应用领域流行病学常规和流行病学试验。这种应用对于流行病学在此之前AD患者来说更是如此，因为须要可扩展的、侵入性很低的动物研究课题来筛选大量的认知障碍（CU）这群人，以测试创新干预措施。

AD的病理与星状细胞核的共通点、大分子和动态重塑有关，这一处理过程被被称作催化性星状之在此之前空增生。之在此之前空薄膜酸性细胞核（GFAP）是一种催化性星状之在此之前空细胞核增生的动物研究课题，其肝脏高水平在流行病学在此之前AD患者之在此之前极低，是该营养不良20世纪期中的一个有希望的候选动物研究课题。

然而，迄今为止还不究竟在整个AD处理过程之在此之前，肝脏之在此之前的GFAP高水平在此之前提存在差异，其性能在此之前提与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有技术人员评论从流行病学在此之前AD到AD痴呆的整个AD倒数处理过程之在此之前的白蛋白GFAP高水平，并与CSF GFAP进行较为，发表文章在JAMA子刊上。

这项捕捉到性的横断面研究课题从2014年7月29日至2020年1月31日从3个之在此之前心收集原始数据。老龄化和痴呆症的转化动物研究课题（TRIAD）队列（哥伦比亚渥太华）包含整个AD倒数性的个体。阿尔茨海默病和贫穷（ALFA+）研究课题（西班牙毕尔巴鄂）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国图卢兹）的结果给与了证实，在此之前者包含流行病学在此之前AD的个体，后者包含有病征的AD个体。

共300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被划定。与认知障碍（CU）Aβ中性者相比，流行病学在此之前AD患者的白蛋白GFAP高水平明显升高（TRIAD：Aβ中性者千分之=185. 1pg/mL，Aβ中性千分之=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ中性千分之=121.9=pg/mL，Aβ中性千分之[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的无病征期中，白蛋白GFAP高水平也极低（TRIAD：CU Aβ中性千分之=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ中性千分之=332.5pg/mL；AD千分之=388.1pg/mL vs CU Aβ中性千分之=185.1 pg/mL；图卢兹：MCI Aβ中性千分之=368.6pg/mL；AD千分之=376.4pg/mL vs CU Aβ中性千分之=161.2pg/mL）。)

白蛋白GFAP的稍微变动始终较低CSF GFAP的变动。与CSF GFAP相比，白蛋白GFAP能更准确地区分Aβ中性和Aβ中性个体（白蛋白GFAP的曲线下总长度，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下总长度，0.59-0.76）。此外，白蛋白GFAP高水平仅在伴有Aβ病理的个体之在此之前与tau病理向外相关。

这项研究课题声称，白蛋白GFAP是样品和催化性星状之在此之前空细胞核病变和Aβ病理的敏感动物研究课题，即使在AD20世纪期中的个体之在此之前也是如此。