利用肝脏检测诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城宾夕法尼亚大学该大学的分析工作人员共同开发了一种应用，可以样品血红肽中会与阿尔茨海默德川氏病有关的微使用量胺基酸录像。这项分析将于7月末28日刊登在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默德川氏病的更早期中升高。

阿尔茨海默德川氏病的特征是大脑中会共存由叫做淀粉样β的胺基酸演化成的深褐色，以及叫做tau的胺基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默德川氏症患者的神经中会演化成神经原细丝缠结。淀粉样肽β和tau在任何知觉副作用（例如记忆力有增无减和精神动乱）越发明显前数年就开始发生变化，但是以前样品它们的唯一新方法是使用的电子点火断层追踪（PET）追踪以仿真大脑或脊髓其他用户以使用量度循环系统中会淀粉样肽β和tau的变化高度。多年以来，分析工作人员一直试图共同开发血红肽样品应用，以在副作用猝死前样品显露阿尔茨海默德川氏病，同时比PET追踪和脊髓厕所更加昂贵且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城宾夕法尼亚大学该大学的合作者先前推测，被叫做t-tau-217的tau修饰录像在知觉副作用猝死前积累在阿尔茨海默德川氏病患者的循环系统中会，随营养不良成效而缩减，并能正确预测淀粉样深褐色的演化成。

分析工作人员声称，阿尔茨海默德川氏症患者的血红肽中会也意味著共存p-tau-217，尽管其含使用量非常低，难以样品。 “我们因此决心使用量化血红肽中会不同tau肽的高度，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样肽解剖学和脑瘤的发病率开展比较，以评估其作为基于血红肽的阿尔茨海默德川氏病动物标志物的潜力，” Bateman说道。

巴特克尔实验室的Barthélemy及其合作者共同开发了一种基于质谱法的新方法，可使用量度低至4毫升血红肽中会的p-tau-217和其他tau碎片的使用量。 “据我们所知，这是质谱法法测定的全人类血红肽中会胺基酸标记物的最低电导率，”贝特克尔实验室的助手教授Barthélemy说道。

分析工作人员推测，与循环系统中会p-tau-217的高度相近，健康志愿者的血红肽中会p-tau-217的高度极低，但淀粉样深褐色的患者甚至是已经显露现知觉副作用的患者，血中会p-tau-217的高度都会升高。 。使用量度p-tau-217的血红肽高度能够正确地预测PET追踪中会淀粉样肽斑的共存，其乏善可陈要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默德川氏病的动物标记物。

Bateman说道：“我们的推测背书这样的想法，即血红肽中会的tau亚型意味著对样品和诊断阿尔茨海默德川氏病的解剖简便。” “此外，我们用于使用量度血红肽tau高度的分型可以用作一种高灵敏度的筛选工具箱，以识别较长时间病患中会与淀粉样肽深褐色演化成系统性的tau变化，从而换成昂贵的PET高分辨率。”（动物谷 Bioon.com）

资讯显露处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始显露处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861